Las farmacéuticas suizas Roche y Novartis obtuvieron la aprobación europea para medicamentos el martes en una señal de que las empresas rivales con sede en Basilea compiten cada vez más por los mismos pacientes.
Evrysdi de Roche, ya aprobado en los Estados Unidos, obtuvo el respaldo de la Comisión Europea para la atrofia muscular espinal (AME), donde la terapia génica Zolgensma de $ 2.1 millones por paciente de Novartis se ha convertido en el tratamiento de elección para los bebés diagnosticados con la enfermedad genética que debilita los músculos. . Por otra parte, Kesimpta de Novartis, también con la aprobación de EE. UU., Ganó la bendición de los reguladores europeos en esclerosis múltiple, donde Novartis espera alejar a los pacientes del vendedor de Roche de $ 4 mil millones, Ocrevus. Los dos medicamentos funcionan de manera similar, aunque Kesimpta de Novartis es una inyección, mientras que Ocrevus es una infusión.
Que los medicamentos de las empresas se superpongan no es una coincidencia: Roche durante varios años se ha expandido más allá de los tratamientos contra el cáncer que fueron durante años su pilar, mientras que Novartis, bajo el director ejecutivo Vas Narasimhan, ha vendido medicamentos de venta libre para centrarse en tratamientos recetados especializados. que exigen precios más altos. Se pronostica que tanto Evrysdi como Kesimpta como tratamientos de gran éxito cosecharán más de mil millones de dólares al año.
Evrysdi fue aprobado para el tratamiento de AME en pacientes de dos meses de edad o más, con un diagnóstico clínico de AME tipo 1, tipo 2 o tipo 3 o con una a cuatro copias de SMN2, dijo Roche. Evrysdi y Zolgensma de Novartis ya le están quitando ventas al tratamiento rival de Biogen, Spinraza, cuyas ventas en Estados Unidos en el último trimestre de 2020 cayeron en más de un tercio.
(Esta historia no ha sido editada por Everysecondcounts-themovie staff y se genera automáticamente a partir de un feed sindicado).