Zydus Cadila recibe la aprobación tentativa de la USFDA para comercializar medicamentos contra el VIH

Zydus Cadila recibe la aprobación tentativa de la USFDA para comercializar medicamentos contra el VIH

Zydus Cadila dijo el jueves que recibió una aprobación tentativa del regulador de salud de EE. UU. Para comercializar tabletas de emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato utilizadas para controlar la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en Estados Unidos. La compañía recibió la aprobación tentativa de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (USFDA) para comercializar tabletas de emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato de 100 mg / 150 mg, 133 mg / 200 mg y 167 mg / 250 mg, dijo Zydus Cadila en un comunicado.

El medicamento se fabricará en las instalaciones de fabricación de fórmulas del grupo en la ZEE de Ahmedabad, agregó. Las tabletas se usan con otros medicamentos contra el VIH para ayudar a controlar la infección por el VIH, dijo Zydus Cadila. El grupo ahora cuenta con 312 aprobaciones y hasta ahora ha presentado más de 400 solicitudes abreviadas de nuevos medicamentos (ANDA) desde el comienzo de su proceso de presentación, agregó.

Las acciones de Cadila Healthcare, la entidad que cotiza en bolsa de Zydus Group, se cotizaban a 423,15 rupias por scrip en BSE, un 1,91 por ciento menos que su cierre anterior.



(Esta historia no ha sido editada por Everysecondcounts-themovie staff y se genera automáticamente a partir de un feed sindicado).